Nous allons découvrir aujourd’hui une histoire incroyable, celle d’Adam Rainer, le seul homme de l’histoire a avoir été un nain et un géant dans une même vie.
Nain jusqu’à la vingtaine
Adam est né le 19 février 1899 à Graz, dans ce qui était alors l’Autriche-Hongrie (désormais Autriche). Dés le début ses parents ont constaté qu’il avait une croissance lente, il était de plus, mince et faible. À 18 ans il ne mesurait que 1m22. De fait il était médicalement considéré comme étant un nain, comme c’est le cas des personnes de moins d’1m47. Ses parents étaient pourtant de taille normale.
Anecdote intéressante, on lui refusa à deux reprises (1917 & 1918) d’intégrer l’armée lors de la première guerre mondiale.
Une poussée de croissance fulgurante
À 23 ans, et suite à une tumeur découverte plus tard tout changea. Il connu alors une poussée de croissance incroyable et inattendu. Sa tumeur située dans l’hypophyse se mit à sécréter de grande quantité d’hormone de croissance. Il pris chaque année 9,14cm en moyenne. En 1932, à 33 ans, il mesurait 2m18. Sa croissance se poursuivie jusqu’à la cinquantaine où il atteigna 2m34. Ses pieds quant à eux, sont passé d’une taille 43 à une pointure 53 en trois ans.
Cette croissance incroyable ne fut pas sans conséquence sur sa santé. Il connu tout d’abord une très importante scoliose qui le cloua au lit jusqu’à la fin de sa vie. Il était aussi quasiment aveugle de l’oeil droit et sourd de l’oreille gauche. Et enfin, il développa une cyphose.
Un cas unique dans l’histoire
Adam Rainer est le seul cas connu de la science à avoir eu ces symptômes. Entre août 1920 et mai 1931 deux médecins ont examiné Adam, ils trouvèrent un adénome hypophysaire bénin. Peu de temps après le Dr Oskar Hirsh l’a enlevé.
Peu de temps après l’opération Adam Rainer est entré dans un foyer spécial où il a du résider jusqu’à la fin de ses jours.
Il est mort le 4 mars 1950 à 51 ans et mesurait 2m34. Il restera comme le seul cas documenté d’une personne atteinte de nanisme puis de gigantisme. Cette incroyable condition médicale a intrigué les scientifiques du monde entier et continue d’étonner ceux qui s’intéressent à la diversité et aux mystères du corps humain.
Depuis, sa condition unique porte le nom de Syndrome de Rainer. Les médecins ont déterminé que la cause du syndrome de Rainer était une combinaison de facteurs génétiques rares. Son cas extraordinaire a laissé un héritage significatif dans le domaine médical.
Son histoire a aidé les chercheurs à mieux comprendre les mécanismes complexes de la croissance humaine et a ouvert de nouvelles perspectives dans l’étude des troubles hormonaux et génétiques.
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